Врачи выполнили так называемую открытую репозицию обломков левого бедра 11-месячному Мише. Еще не достигший года малыш уже шесть раз ломал левую ножку. В простонародии таких детей именуют «хрустальными». В медицине это заболевание называют несовершенным остеогенезом.
«Хрустальная» болезнь относится к редким генетическим патологиям, при которых происходят нарушения в строении и развитии опорно-двигательной системы. А это, в свою очередь, приводит к высокой ломкости костей. Хрустальная болезнь костей – наследственное заболевание. При этой патологии костные ткани становятся очень хрупкими, из-за чего у больного человека часто случаются переломы, которые возникают при малейшем воздействии и даже при отсутствии каких-либо травм. Причины появления такой патологии кроются в генетических изменениях, приводящих к нарушению образования костных тканей.
Заболевание довольно редкое. Согласно статистическим данным, оно встречается у 1 ребенка из 10-20 тысяч. Болезнь считается неизлечимой, хотя в современной медицине есть множество способов улучшить состояние больного и облегчить жизнь детям с таким диагнозом. Хрустальная болезнь у детей сопровождается частыми переломами, но по достижении 10-летнего возраста риск травмирования костных тканей снижается.
Развитие такой патологии невозможно предупредить. Но сегодня существуют прогрессивные методы лечения, придерживаясь которых можно улучшить здоровье малыша. На примере маленького Миши можно сказать одно – левое бедро он ломать перестанет. Благодаря усилиям врачей БСМП, в этом ему поможет титановый штифт, который укрепит ножку и так называемый аллотрансплантат, который, в свою очередь, будет стимулировать рост нормальных костных клеток.